

2015年8月3D ACT获国家食品药品监督管理局批准上市。
全球第一个经过临床验证获准上市的骨科内植入物产品。
全球首个获得CFDA上市许可的3D打印骨科内植入物品。
一体成型,无涂层脱落风险
表面“刀刺”结构:有利于即刻牟定和骨整合

表面等离子纯钛喷涂微孔设计,利于骨长入,保证假体长期稳定性。
超高分子量聚乙烯内衬,10°防脱位高边内衬,有效防止脱位的发生。

全进口喷涂工艺,表面孔隙率达40%,孔隙直径200-300μm,利于初始稳定和远期骨长入。
可与高交联聚乙烯内衬和超高分子量聚乙烯内衬配伍使用。
可与大直径陶瓷球头和大直径金属球头配伍使用。